Meu cantinho....

Nasci e morei no Rio de Janeiro por 28 anos. Com um pequeno intervalo de 2 anos que morei em Niterói, o resto do tempo passei entre o subúrbio e a zona sul do Rio....Irajá, Madureira, Flamengo, Catete, de volta pra Madureira, mais um tiquinho em Irajá.

Ontem conversava com as meninas no msn, enquanto ele teimava em me jogar pra fora, sobre o tempo que trabalhei na Favela de Vigário Geral. Aquela mesmo da Chacina em 92. Fui professora no CIEP que divide a Favela em duas: de um lado Vigário, do outro Lucas. No meio, o único sinal de que o Governo existe, a escola pública.
Depois do papo, e de lembrar que também trabalhei na Maré (aquela da música dos Paralamas), fiquei pensando nos caminhos que me levaram a arrumar as malas e deixar o Rio pra trás.
Tem quem diga que não existe cidade mais linda, tem quem diga que não abandonaria jamais a "cidade maravilhosa"...mas pra mim ela perdeu o encanto faz muito tempo.
Eu não nasci para viver em cidade grande. E descobri isso a primeira vez que pisei aqui, no meu cantinho. Uma cidade pequena, com menos de 50 mil habitantes espalhados (muito espalhados, o que mais tem aqui é espaço vazio!) em quatro distritos. Sem água tratada, sem esgoto, com apenas 3 linhas de ônibus, mas com uma vida que segue em ritmo muito mais tranquilo.
Aqui eu conheço o jornaleiro, o padeiro, todos os vizinhos, sei do corte do pé que o Pedrinho arrumou, roubando manga na casa abandonada, das dores de cabeça da D. Amália, ganho bolo quentinho, assim que sai do forno. Aqui meu filho brinca na rua, joga bola na praia, anda de ônibus...aliás, o único ônibus que faz a linha aqui do bairro, cujo motorista ele conhece por nome e nunca deixa ele perder o ponto.
Aqui ainda vejo estrelas, num céu tão brilhante que faz a gente pensar que não é possível tantos planetas e vida só aqui.A violência aqui é roubo de galinha, uma bicicleta pega "emprestada" e devolvida no dia seguinte...que ninguém até hoje descobriu quem foi.
Saí do Rio estressada por 12 anos de trabalho em condições críticas de violência, de descaso do poder público, de falta de condições mínimas de trabalho. Não sei se isso pode ser visto como desistência, pra mim foi uma questão de auto preservação. Adoro a sensação de andar na rua e encontrar na pracinha a mãe do Marcos, e aproveitar pra bater um papo rápido sobre como ele vai na escola. Aliás rápido não, nada aqui é rápido, tudo tem um ritmo próprio.Gosto de saber que meus alunos não são números. Sei a história deles, conheço suas famílias, sei como vivem e faço também parte da comunidade.
Tudo isso com o mar mais lindo de brinde! Com a mata atlântica, o pouco que restou dela, servindo de moldura aos meus pensamentos. Com um silêncio cheio de pequenos sons, que na cidade grande já esqueceram...pássaros, ondas quebrando, gaivotas gritando, crianças rindo... Cidade maravilhosa? Ahhhh! Pra mim, aqui é muitooo melhor!

Fanatismo

Minh’alma, de sonhar-te, anda perdida
Meus olhos andam cegos de te ver !
Não és sequer a razão do meu viver,
Pois que tu és já toda a minha vida !


Não vejo nada assim enlouquecida ...
Passo no mundo, meu Amor, a ler
No misterioso livro do teu ser
A mesma história tantas vezes lida !


"Tudo no mundo é frágil, tudo passa ..."
Quando me dizem isto, toda a graça
Duma boca divina fala em mim !


E, olhos postos em ti, digo de rastros :
"Ah ! Podem voar mundos, morrer astros,
Que tu és como Deus : Princípio e Fim ! ..."

Florbela Espanca


Voltando aos poucos, ainda enroladinha...deixo um presente pra vocês: uma pérola da música !

Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência

Em seis de Dezembro de 2006, a Assembléia Geral das Nações Unidas aprovou um protocolo de intenções, juntamente com a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência. Considerado um documento fundamental para garantir os direitos das pessoas com deficiência ele até hoje, no entanto, ainda não está sendo plenamente aplicado e nem foi ratificado por todos os países membros.
Em seu Artigo primeiro ela declara:

O propósito da presente Convenção é o de promover, proteger e assegurar o desfrute pleno e eqüitativo de todos os direitos humanos e liberdades fundamentais por parte de todas as pessoas com deficiência e promover o respeito pela sua inerente dignidade.

Para garantir sua aplicação ela declara os seguintes propósitos:

*O respeito pela dignidade inerente, independência da pessoa, inclusive a liberdade de fazer as próprias escolhas, e autonomia individual.

*A não-discriminação;
*A plena e efetiva participação e inclusão na sociedade;

*O respeito pela diferença e pela aceitação das pessoas com deficiência como parte da diversidade humana e da humanidade;

*A igualdade de oportunidades;
*A acessibilidade;
*A igualdade entre o homem e a mulher; e
*O respeito pelas capacidades em desenvolvimento de crianças com deficiência e respeito pelo seu direito a preservar sua identidade. (artigo 3º)

Você concorda? Acredita que a ratificação desta Convenção pode auxiliar as pessoas com Deficiência? Então participe! Assine o Abaixo Assinado pela Ratificação da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência.

Assino Inclusão, eu participo desta luta!






Para assinar clique AQUI

Para conhecer na íntegra o texto da Convenção(arquivo em pdf) e multiplicar essa campanha acesse o site do @ssino inclusão

Ah!!! Cansei...

"Se alguém te machuca uma vez, a culpa é dele...Se alguém te machuca duas vezes, a culpa é sua..."

Cansei de quem acha que tem o direito de ser mimado, cansei de quem cobra sem dar, exige amor sem amar, quer lealdade sendo infiel

Cansei da maldade gratuita, da covardia de quem se esconde, das exigências descabidas. Cansei de quem vê maldade em tudo, enxerga agressão em cada comentário. Cansei de teorias de conspiração, de inseguranças sem motivo. Cansei de quem fala sem saber o que diz.

Cansei de quem julga o outro e não vê seus próprios defeitos, de quem projeta seus medos numa falsa coragem, que vira agressão, que se torna ofensa, que machuca e afasta...

Cansaço

O que há em mim é sobretudo cansaço
Não disto nem daquilo,
Nem sequer de tudo ou de nada
Cansaço assim mesmo, ele mesmo,
Cansaço.

A sutileza das sensações inúteis,
As paixões violentas por coisa nenhuma,
Os amores intensos por o suposto alguém.
Essas coisas todas.

Essas e o que faz falta nelas eternamente.
Tudo isso faz um cansaço,
Este cansaço, cansaço.

Há sem dúvida quem ame o infinito,
Há sem dúvida quem deseje o impossível,
Há sem dúvida quem não queira nada -
Três tipos de idealistas, e eu nenhum deles:
Porque eu amo infinitamente o finito,
Porque eu desejo impossivelmente o possível,
Porque eu quero tudo, ou um pouco mais, se puder ser,
Ou até se não puder ser…

E o resultado?
Para eles a vida vivida ou sonhada,
Para eles o sonho sonhado ou vivido,
Para eles a média entre tudo e nada, isto é, isto…
Para mim só um grande, um profundo,
E, ah com que felicidade infecundo, cansaço,
Um supremíssimo cansaço.
Íssimo, íssimo, íssimo, Cansaço…

Álvaro de Campos

Saudades....

Saudades da menina de maria chiquinha, laço de fita e sapatinho de verniz, mas, ainda mais, do pé descalço, do banho de mangueiro, da bolha de sabão. Saudades do pique esconde, amarelinha, polícia e ladrão, do leite quente antes de dormir.

Saudades da bicicleta azul, que foi cavalo alasão, moto envenenada e carruagem de princesa. Nada é mais aventureiro que comandar uma bicicleta aos dez anos! O mundo é seu, as ruas são trilhas, os postes árvores, a vida cabe ali, logo depois de virar a esquina.

Saudades de jogar bola na chuva, nadar no rio, das guerras de jabuticaba. Do uniforme engomado, do mirabel na hora do recreio, das provas...não, das provas não! Mas, da cola sim! De escrever na camiseta no último dia de aula ou na primeira folha do caderno novo, de fazer ponta no lápis de cor. Saudades do sinal na hora da saída, da algazarra da educação física...

Saudades do primeiro beijo, do frio na barriga, do cinema de domingo à tarde. Do meu boné cor-de-rosa, do jeans rasgado no joelho. Saudades do namoro escondido, do arrepio, da coragem de se jogar de cabeça, sem medo, sem pensar no amanhã.
Hoje acordei com saudades...de tudo que fui, das alegrias que vivi, dos sonhos que acalentei. Dos amores que deixei para trás, dos amigos que perdi pelo caminho ou que se perderam de mim, sei lá...Só saudades....

Superações

Ele tem dezenove anos e é vítima de uma rara doença neurológica, que afeta a medula e causa atrofia e fraqueza nos músculos. Ele vive na Zona Rural e para chegar a escola precisa ser carregado num carrinho de mão, pois as estradas não permitem a passagem de cadeiras de rodas.Ele recebe aulas apenas uma vez por semana em sua própria casa. Ele acaba de ganhar a medalha de ouro da Olimpíada Brasileira de Matemática.

O nome do jovem é Ricardo Oliveira da Silva, filho de lavradores, ele mora em Várzea Alegre no interior do Ceará, distante 447Km de Fortaleza. Quando criança ele foi impedido de frequentar a escola devido a saúde frágil e a falta de adequação dos espaços às suas necesidades.
Ricardo foi alfabetizado em casa, pela mãe, que o ensinou também as operações básicas e rudimentos de História e Geografia. Mais tarde, com o irmão mais novo, Ricardo estudou ciências. Mas era pouco, muito pouco.
Aos dezessete anos ele decidiu enfrentar as barreiras e se matricular em uma escola. Sem qualquer escolaridade anterior, Ricardo foi submetido a uma avaliação e se matriculou na 5º série do ensino fundamental.
O que poderia ser uma vitória foi só mais um passo. As estradas da zona Rural de Varzea Alegre são de terra batida e a cadeira de rodas não consegue passar. A bicicleta, único meio de transporte da família, não apresenta segurança para levar Ricardo que tem problemas de equilibrio. O jeito foi improvisar.
Durante a semana Ricardo estuda sozinho ou com a ajuda do irmão. E uma vez por semana recebe a visita de uma professora que esclarece suas dúvidas. Segundo Maria Zulmira Gino, ele está sempre muito além do que o que foi solicitado."Quando chego aqui, ele já viu o conteúdo e só tenho que dar uma pequena explicação", elogia. Para fazer as provas ele precisa ir até a escola. É quando o improviso entra em cena de novo. Ricardo é transportado num carrinho de mão por um quilômetro.
“Balança muito, é um pouco desconfortável. Mesmo assim vou, pois é o único jeito”, diz resignado.
Mas foi assim, balançando em um carrinho de mão que Ricardo participou de duas Olimpíadas de Matemática e trouxe duas medalhas de ouro. Na última terça-feira ele recebeu a medalha das mãos do presidente da República, em uma cerimônia no Rio de Janeiro. Aplaudido de pé por vários minutos, Ricardo disse ter sido o momento mais emocionante de sua vida.
Além das medalhas da Olimpíada de Matemática, Ricardo também foi ouro nas Olimpíadas de Astronomia e Astronáutica. Devido ao desempenho nos estudos Ricardo já possui computador em casa, mas ainda espera que a internet possa chegar na Zona Rural onde mora. Enquanto isso ele vai sonhando em ser professor. Pra quem só entrou na escola aos dezessete anos, o tempo é algo relativo: "A gente tem que começar sempre devagar e superar os obstáculos um a um para poder chegar longe".

“A vida sempre tem um lado bom e um lado ruim. Mas, se você ficar só pensando no lado ruim, não chega a lugar nenhum" Ricardo Oliveira da Silva

Artistas de Todo Dia

São três horas da manhã e eu não consigo dormir. Estou sentada no PC e a luz azulada ilumina meu filho, que dorme serenamente e vai me expulsar da cama, queira eu ou não, em algumas horas. Não é nenhuma novidade, olhá-lo dormir foi uma constante no primeiro ano de vida,quando os médicos consideravam um milagre que estivesse vivo e não me garantiam por quanto tempo ele continuaria aqui. Vem dessa época o hábito de sempre verificar se ele respira, todas as vezes que eu acordo, mesmo sabendo que ele hoje está saudável como um touro.
Hoje, olhando pra ele as palavras do Mack rodam minha cabeça: "Dose para leão é ter que explicar sempre que autista não é artista escrito de forma errada. É viver repetindo que autismo não é doença e, portanto, não tem "cura". É ouvir: "Nossa ela é tão bonita, nem parece que é doente"
Ter um filho, que foge aos padrões do que a sociedade espera e classifica como normal, é mesmo matar um leão por dia. Dois nos fins de semana. É tentar explicar que ele tem o direito de conviver com outras crianças, de ser respeitado, de frequentar o parquinho, a escola, o cinema. Lutar diversas vezes, repetidamente, para garantir que ele tenha atendimento correto, apoio, dignidade. E de repente, num dia qualquer, assistir alguém escrever irresponsabilidades na net e justificá-las apenas na ausência de intenção, no "eu não queria", vazio e sem a menor intenção de reparar o que fez.
Autismo não é doença. Ninguém "pega". Não tem um vírus e nem uma vacina. Não tem um antibiótico ali na esqueina, que vai transformar da noite para o dia, o bebê que não olha nos seus olhos e não sorri, numa criancinha falante e comunicativa. Autismo é um exercício diário de reconquista, de reaproximação. É aprender a entrar no mundo do outro, aprender a conhecê-lo e a amá-lo com todas as suas particularidades.
E também não é como gripe ou sarampo que tem uma única forma e um único caminho de evolução. Dizer autismo é o mesmo que dizer cor....existem várias nuances, vários matizes. Cada um é, mais que nunca, um universo próprio e cheio de possibilidades.
Além deles, existem síndromes várias, que estão dentro do que se convencionou chamar de espectro autista. Existem autistas de auto desempenho tanto quanto existem autistas com deficiências mentais. Eles são louros, morenos, ruivos, altos, baixos, gordos ou magros. Eles sentem, vivem, choram...exatamente como eu e você, e ao mesmo tempo, de uma maneira só deles.
Meu filho tem Síndrome de Asperger, um tipo raro de autismo que atinge 0,36% da população e só foi incluída no código internacional de saúde em 1994. Em 80% dos casos, assim como no autismo clássico, seus portadores são meninos. Diferente do autismo clássico no entanto,em que o comprometimento da linguagem pode chegar a ausência de comunicação verbal, os portadores de asperger tem um desenvolvimento normal da fala em função da idade, mas apresentam uma fala rebuscada, pedante, "falam como mini intelectuais". Apresentam também movimentos esteriotipados, repetição de sons e frases(ecolalia), baixa capacidade de expressão facial, fixação em rotinas e, talvez, a característica mais impactante: a interpretação literal da linguagem falada. Eles levam tudo ao "pé da letra". Tem dificuldades de entender metáforas, ironia, sarcasmo e mentira.
Meu pequeno não tem freio social...ele diz o que pensa e não consegue entender por que alguns precisam mentir. Mentira, definitivamente, não é algo que ele consiga compreender. Não faço da condição do meu filho uma bandeira. O fato dele ter Asperger é só uma característica de sua vida, como ser magro, ter olhos castanhos e pé chato, mas não admito jamais que ele seja lesado em seus direitos. Isso não.
João Victor estuda, pratica esportes, usa o PC, briga na rua, leva bronca, fica de castigo...É tudo um mar de rosas? Não. Há dias em que me canso, em que me questiono. Há dias em que me pergunto por que comigo e não com o filho do vizinho, em que me irrito com mães, que dizem aos filhos que ele é maluco por que faz tratamento psiquiátrico, ou com blogueiras que escrevem que autismo "é vestir óculos cor de rosa da estupidez". Mas sempre há o dia seguinte.
E aí volto a frase do Mack, autista não é artista escrito errado, mas ser mãe e pai de um autista é, às vezes, ser meio artista. Fazer arte do impossível, do pouco comum, fazer a arte de todo dia, aquela que nasce do amor e empurra pra frente. É explicar várias vezes que ele pode saber todas os feriados de hoje até 2100 e mesmo assim não entender o que significa chover canivetes, que ele pode dominar um outro idioma e não ser capaz de amarrar os próprios sapatos...
Autistas não vestem óculos, não vivem uma estupidez cor de rosa. Conviver, criar, educar, AMAR uma criança autista é se jogar de cabeça num mundo que não é o seu e aprender a respeitá-lo em suas diferenças. É uma decisão, uma aventura, um modo de vida, mas é antes de tudo um gesto de amor.